Autore: RenatoCarraro

  • Marcatura CE percorso tattile per ipovedenti

    marcatura ce percorso tattile per ipovedenti

     

     

    La marcatura CE dei percorsi tattili per le persone ipovedenti è obbligatoria, anche se non è sempre facile individuare esattamente in quale categoria rientrino questi prodotti.

    Come si inquadrano i percorsi tattili per ipovedenti?

    Consideriamo l’uso previsto di questi prodotti.

    Sono destinati “all’uso sull’uomo” per fornire una funzione fisiologica, pertanto possono essere considerati dispositivi medici ai sensi delle normative.

    Un altro uso previsto ha a che fare con il ruolo protettivo che svolgono per evitare che i non vedenti incontrino pericoli nel loro sport; pertanto, possono essere considerati dispositivi di protezione individuale.

    Anche se consideriamo prodotti generici, le modifiche sono minime, in quanto devono comunque predisporre un fascicolo tecnico comprovante la loro sicurezza, con l’unica differenza in quest’ultimo caso che la marcatura CE non può essere applicata.

    Nel caso siano considerati dispositivi medici, cosa deve fare il fabbricante?

    Ricapitolando, il produttore è colui che immette il prodotto sul mercato UE, non necessariamente il produttore, che deve preparare la scheda tecnica secondo il Regolamento (UE) 2017/745 e poi registrarla presso il Ministero della Salute.

    ATTENZIONE:

    Nella scelta della destinazione d’uso di un prodotto, è sempre consigliabile leggere attentamente le leggi che regolano il prodotto, in quanto molti funzionari non sono a conoscenza delle leggi e altri interpretano le leggi in modo personale, piuttosto che farle rispettare; quindi, al fine di essere in grado di affrontare eventuali controversie, è meglio Completamente preparato.

    Sembra ridicolo, ma anche se è dichiarato per iscritto, c’è spazio per l’interpretazione nel nostro paese. Ad esempio, “destinato all’uso sull’uomo” non ci sembra voler dire “destinato all’uso su un malato”; inoltre, non è chiaro come prevenire un malato, ma questa è una tecnica interpretativa di alcuni pubblici ufficiali .

    Chi definisce la destinazione d’uso di un prodotto?

    La definizione della destinazione d’uso di un prodotto è prerogativa esclusiva del produttore, che deve attenersi alle direttive e ai regolamenti. Ad esempio, è illegale dare giocattoli pericolosi a bambini di età inferiore a 3 anni, ma non è mai illegale proibire giocattoli per bambini di età inferiore a 3 anni.

    LO SAPEVI CHE:

    Potrebbero esserci prodotti che sono sia dispositivi medici che dispositivi di protezione.

    Ad esempio, i guanti utilizzati dagli operatori sanitari che curano i pazienti in altri contesti o quando lavorano negli ospedali.

    I percorsi tattili sono un obbligo?

    Come in molti altri casi, abbiamo leggi che proteggono le persone bisognose e cerchiamo di usare le parole “politicamente corretto” con molta attenzione. Eppure dimentichiamo sistematicamente di rispettare le vie di comodo, occupando spazi riservati quando esistono, e ignorando i bisogni di chi è meno fortunato di noi. Ma se vengono chiamati “ciechi” o “sordi”, ce ne risentiamo, come se il problema riguardasse la definizione piuttosto che la nostra indifferenza nei loro confronti, o piuttosto la nostra indifferenza nei loro confronti.

    Progettare strade per non vedenti dovrebbe essere un must per tutti coloro che progettano città e case, ma quante persone incontriamo ogni giorno?

    La marcatura CE dei percorsi tattili per ipovedenti è necessaria?

    Se il percorso tattile per ipovedenti è considerato un dispositivo medico o un dispositivo di protezione individuale, deve essere marcato CE.

     

     

    Hai bisogno di ulteriori informazioni sulla marcatura CE del percorso tattile per ipovedenti? Ti serve redigere o verificare il fascicolo tecnico?

    Noi di CEC.Group possiamo assisterti in tutto il percorso necessario per immettere i tuoi prodotti in modo legale nel Mercato Europeo.

    Sei un produttore, un importatore, un mandatario?

    Ti affianchiamo lungo tutto il percorso necessario per la marcatura CE dei Tuoi prodotti e non solo! Predisponiamo con te il fascicolo tecnico e la dichiarazione di conformità che sono sempre obbligatori. Puoi leggere maggiori informazioni sul fascicolo tecnico cliccando su questo link.

    Offriamo inoltre il servizio di:

    • gestione del fascicolo tecnico
    • registrazione, nel caso di dispositivo medico
    • traduzione tecnica in lingua inglese dei documenti del fascicolo tecnico
    • valutazione della Tua documentazione iniziale
    • molte altre opzioni utili.

     

  • La Marcatura CE delle Apparecchiature Radio – RED

    Per essere correttamente commercializzate nel mercato europeo, le apparecchiature di radio trasmissione hanno l’obbligo di marcatura CE, secondo la direttiva 2014/53/UE.

    L’intero processo deve essere eseguito dal fabbricante o da un suo mandatario purché abbia sede in Europa. Tramite la dichiarazione di conformità egli dichiara che il prodotto è in linea con i requisiti di sicurezza (link sito) imposti dalla legge.

    Approfondimento

    Un’apposita direttiva disciplina la diffusione delle onde elettromagnetiche, poiché considerate una fonte di disturbo. Le onde sono presenti ovunque, anche la luce stessa è data da onde elettromagnetiche, e vengono utilizzate per le trasmissioni radio.

    Se un apparecchio funziona grazie alle onde elettromagnetiche, deve rispettare la direttiva 2014/95/UE Dispositivi radio, che ne impone l’obbligo di marcatura CE.

    Quali sono i prodotti radio più comuni?

    I prodotti radio sono utilizzati nella nostra quotidianità: troviamo i cellulari, i dispositivi Bluetooth e wireless.

    Per essere immessi sul mercato europeo in sicurezza, devono:

    • Rispettare la direttiva 2014/35/UE bassa tensione
    • Rispettare la direttiva 2015/30/UE compatibilità elettromagnetica
    • Possedere dei certificati come garanzia per il loro funzionamento

    Qualsiasi certificato di prova emesso da un Organismo Notificato non può sostituire in alcun modo la marcatura CE, ma ne fa parte integrante.

    Inoltre, il produttore o importatore deve avere la sede nella comunità europea; un produttore extra europeo non può mai eseguire la marcatura CE.

    L’obbligo del fascicolo tecnico per le apparecchiature radio

    Come per tutti i prodotti, anche per ogni dispositivo radio è necessario compilare la parte formale che attesti tutto il lavoro eseguito. Questa parte formale è il fascicolo tecnico (link), un insieme di documenti che comprende:

    • Analisi dei rischi
    • Manuale di istruzioni
    • Dichiarazione di conformità
    • Etichetta CE
    • Progetti e test di laboratorio
    • Ecc

    Devi eseguire la marcatura CE delle apparecchiature radio?

    La nostra società, grazie all’esperienza in questo campo, permette di aiutare il produttore alla completa marcatura CE di questi prodotti.

     

    Ing. Renato Carraro

    CEC.Group

    Via Lauro, 95

    35010 – Cadoneghe (PD)