{"id":7735,"date":"2016-03-17T19:57:45","date_gmt":"2016-03-17T18:57:45","guid":{"rendered":"http:\/\/www.area-press.eu\/comunicatistampa\/?p=7735"},"modified":"2018-10-28T18:55:53","modified_gmt":"2018-10-28T17:55:53","slug":"malattia-renale-policistica-autosomica-dominante-nasce-il-sito-adpkd-it","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.area-press.eu\/comunicatistampa\/2016\/03\/17\/malattia-renale-policistica-autosomica-dominante-nasce-il-sito-adpkd-it\/","title":{"rendered":"Malattia Renale Policistica Autosomica Dominante: nasce il Sito ADPKD.it"},"content":{"rendered":"

Milano 15 Marzo 2016, Otsuka Pharmaceutical Italy S.r.l.<\/strong> lancia http:\/\/www.adpkd.it\/<\/a>, il primo sito italiano dedicato ai pazienti con Malattia Renale policistica Autosomica Dominante (ADPKD)<\/strong> e agli specialisti che hanno in carico la gestione della malattia, il nefrologo in primis.<\/em><\/p>\n

\"Otsuka
\n<\/em><\/p>\n

Il sito ha una sezione liberamente accessibile dedicata ai pazienti e rispettive famiglie e una sezione riservata agli operatori sanitari con accesso attraverso le credenziali della piattaforma Medikey.<\/p>\n

All\u2019interno del sito sulla Malattia Renale Policistica Autosomica Dominante (ADPKD)<\/strong>, sono disponibili informazioni sulla diagnosi e sulla storia clinica della malattia, con contributi di immagini e video di pazienti in Europa che raccontano il loro rapporto con le sfide quotidiane di questa malattia.<\/p>\n

L\u2019ADPKD \u00e8 una patologia genetica, ovvero viene trasmessa dai genitori ai figli, come il colore degli occhi o dei capelli. La si eredita come un tratto definito autosomico dominante, ovvero se uno dei due genitori ha l\u2019ADPKD la possibilit\u00e0 che la malattia sia trasmessa \u00e8 del 50%.<\/p>\n

L\u2019ADPKD \u00e8 la pi\u00f9 comune malattia renale ereditaria, caratterizzata principalmente dallo sviluppo e dall\u2019ingrossamento di numerose cisti piene di liquido nei reni. 1,2 La crescita e l\u2019espansione delle cisti in entrambi i reni porta ad un lento deterioramento della funzione renale. Circa la met\u00e0 dei pazienti raggiunge lo stadio terminale della malattia renale (ESRD) e necessita entro i 54 anni di una terapia sostitutiva della funzione renale (RRT) mediante dialisi o trapianto del rene. 3,4 L\u2019ADPKD si posiziona al quarto posto tra le principali cause che portano, negli adulti 5, allo stadio finale della malattia renale.
\nInteressa inoltre il 10% circa dei pazienti che devono ricorrere ad una terapia sostitutiva della funzione renale (RRT). 6<\/p>\n

A partire dalla diagnosi, i pazienti con ADPKD devono affrontare un futuro difficile.<\/p>\n

Otsuka<\/strong> \u00e8 impegnata a comprendere le sfide della gestione dell\u2019ADPKD, investendo in ricerca, supportando la collaborazione tra esperti e portando innovazione e sostegno ai pazienti.<\/p>\n

L\u2019obiettivo di Otsuka<\/strong> \u00e8 migliorare la qualit\u00e0 della vita a tutti coloro i quali sono affetti dalla malattia, cominciando dal principio.<\/p>\n

Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd.<\/strong> \u00e8 una azienda farmaceutica guidata dalla filosofia \u2018Otsuka-people creating new products for better health worldwide\u2019. La ricerca Otsuka sviluppa, produce e commercializza prodotti innovativi, con focus sulle esigenze mediche non soddisfatte, in particolare nelle aree della gastroenterologia, del sistema nervoso centrale, della nefrologia, endocrinologia ed oncologia.<\/p>\n

    \n
  1. Torres VE, Harris PC et al. Tolvaptan in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease. The New England Journal of Medicine. 2012;367 (25): 2407-2418<\/li>\n
  2. Patel V, Chowdhury R et al. Advances in the pathogenesis and treatment of polycystic kidney disease. Current Opinion in Nephrology and Hypertension. 2009;18:99-106<\/li>\n
  3. Takiar V, Caplan MJ. Polycystic kidney disease: pathogenesis and potential therapies. Biochimica et Biophysica Acta. 2011;1812(10):1337-43<\/li>\n
  4. Alam A, Perrone RD. Management of ESRD in Patients With Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. Advances in Chronic Kidney Disease. Vol 17, No 2. March 2010: pp 164-172.<\/li>\n
  5. Masoumi A, Reed-Gitomer B et al. Developments in the Management of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. Therapeutics and Clinical Risk Management. 2008;4(2):393\u2013407<\/li>\n
  6. Thong KM, Ong ACM. The natural history of autosomal dominant polycystic kidney disease: 30-year experience from a single centre. QJM. 2013;2-8<\/li>\n<\/ol>\n

    \"otsuka\"
    \n
    \nFonte:<\/strong> adpkd.it<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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