Assicurare la tracciabilit\u00e0 e la rintracciabilit\u00e0 dei dispositivi medici<\/b>, garantendo la sicurezza dei pazienti<\/b>: \u00e8 questo l\u2019importante obiettivo che ha indotto l\u2019Unione europea a rendere obbligatoria l\u2019adozione dei codici UDI<\/b> (acronimo di Unique Device Identification) per identificare e marcare i dispositivi medici e diagnostici in vitro lungo tutta la supply chain sanitaria<\/b>.<\/p>\n
Come previsto dai Regolamenti europei 745\/2017 e 746\/2017, il percorso di \u201cavvicinamento\u201d a questo sistema di identificazione e tracciabilit\u00e0 passa attraverso la conoscenza e l\u2019applicazione delle regole delle Issuing Entity accreditate presso la Commissione europea, come GS1, che in Italia \u00e8 rappresentata da GS1 Italy<\/b>, l\u2019unico ente italiano autorizzato a rilasciare i codici per lo UDI.<\/p>\n
In questa veste, GS1 Italy<\/b> si pone l\u2019obiettivo di supportare le aziende che producono e commercializzano dispositivi medici nell\u2019Unione europea a<\/b> utilizzare gli standard GS1 per creare lo UDI per i loro prodotti<\/b>.<\/p>\n
Per questo propone gioved\u00ec 25 febbraio<\/b>, alle 15:00, il webinar gratuito <\/b>\u201cLa normativa UDI e gli standard GS1\u201d<\/b><\/a>, tenuto da Giada Necci<\/b>, new solution specialist di GS1 Italy. Un seminario virtuale di 90 minuti che permetter\u00e0 a ogni azienda di diventare autonoma nel costruire e gestire lo UDI dei prodotti che produce e commercializza, grazie al corretto utilizzo degli standard GS1.<\/p>\n Ma non solo: alle aziende che necessitano di una full immersion nel mondo dello UDI viene in aiuto l\u2019Academy di GS1 Italy<\/b>, che per il 2021 ha inserito anche lo UDI nella sua proposta formativa<\/b><\/a>, <\/b>sia con corsi online standard sia con seminari e consulenza personalizzati in base alle esigenze e alle richieste di ogni azienda che si occupa di dispositivi medici, in partnership con Confindustria Dispositivi Medici Servizi<\/b>.<\/p>\n