{"id":47778,"date":"2020-02-22T02:09:38","date_gmt":"2020-02-22T01:09:38","guid":{"rendered":"https:\/\/www.area-press.eu\/comunicatistampa\/?p=47778"},"modified":"2020-02-22T02:09:38","modified_gmt":"2020-02-22T01:09:38","slug":"il-sequenziamento-del-dna-per-il-tumore-al-seno-e-allovaio","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.area-press.eu\/comunicatistampa\/2020\/02\/22\/il-sequenziamento-del-dna-per-il-tumore-al-seno-e-allovaio\/","title":{"rendered":"Il sequenziamento del DNA per il tumore al seno e all\u2019ovaio"},"content":{"rendered":"<p>A cura di: Ufficio Stampa Sorgente Genetica<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Da cosa \u00e8 causato il cancro alla mammella? Cosa s\u2019intende con \u201c<a href=\"http:\/\/www.brcasorgente.it\/prevenzione-diagnosi\/il-tumore-al-seno\/screening\">prevenzione tumore al seno<\/a>\u201d?<\/p>\n<p>Ogni donna dovrebbe essere informata e conoscere la risposta a questi quesiti dal momento che il cancro al seno rappresenta la prima causa di morte per malattia oncologica nella popolazione femminile<sup>1<\/sup>: ogni anno, infatti solo in Italia a pi\u00f9 di 1 donna su 1.000 viene diagnosticato il carcinoma alla mammella<sup>2<\/sup><\/p>\n<p>I tumori al seno e all\u2019ovaio possono essere causati da diversi fattori tra cui uno stile di vita sregolato, un\u2019alimentazione non equilibrata, l\u2019avanzare dell\u2019et\u00e0, i fattori ambientali e le mutazioni genetiche ereditabili. In particolare, le mutazioni genetiche hanno un ruolo importante nella comparsa di queste due neoplasie. Nel nostro DNA sono presenti due geni, BRCA1 e BRCA2, le cui mutazioni possono essere trasmesse per via ereditaria. Queste mutazioni aumentano il rischio di sviluppare il tumore al seno e all\u2019ovaio. Il rischio di insorgenza del tumore al seno in caso di <strong>mutazioni dei geni BRCA<\/strong>, \u00e8 dell\u201987% circa, mentre per il cancro alle ovaie \u00e8 del 40% circa<sup>3<\/sup>.<\/p>\n<p>Un gene, formato da DNA, \u00e8 l\u2019unit\u00e0 che racchiude le informazioni responsabili della trasmissione dei caratteri ereditari. Partendo dallo studio dei geni e delle loro mutazioni si pu\u00f2 comprendere il meccanismo d\u2019insorgenza di un tumore e di conseguenza si pu\u00f2 ideare una terapia mirata.<\/p>\n<p>La prevenzione tumore al seno \u00e8 importante. Oggigiorno sono disponibili test di screening genetici tramite i quali \u00e8 possibile individuare i soggetti che presentano un rischio maggiore di sviluppare un tumore data la presenza di mutazioni. I test genetici sono in grado di sequenziare, cio\u00e8 \u201cleggere\u201d lettera per lettera, il DNA cos\u00ec da individuare l\u2019eventuale presenza di una mutazione. Fino a pochi anni fa il sequenziamento del DNA veniva effettuato tramite il metodo Sanger (dal nome dal suo ideatore Fred Sanger). Oggi invece il sequenziamento avviene tramite tecniche chiamate NGS (<em>Next generation Sequencing<\/em>): metodologie di ultima generazione che leggono contemporaneamente migliaia di geni<sup>4<\/sup> riducendo costi e tempi di analisi.<\/p>\n<p>Per effettuare un test genetico con sequenziamento del DNA, come ad esempio il test BRCA offerto da Sorgente Genetica, basta un semplice prelievo di sangue. Il DNA verr\u00e0 estratto dalle cellule presenti nel sangue e questo viene sottoposto ad analisi tramite la tecnologia NGS. Il test \u00e8 consigliato non solo alle donne con un rischio genetico (ovvero in caso di tumori al seno e all\u2019ovaio), ma anche alle donne che non hanno familiarit\u00e0 con questi tumori ma che vogliono conoscere la propria predisposizione genetica.<\/p>\n<p>Conoscere se si ha una predisposizione allo sviluppo di una neoplasia \u00e8 determinante per poter intraprendere il prima possibile un piano di prevenzione personalizzato.<\/p>\n<p>Scopri il Test BRCA offerto da Sorgente Genetica: <a href=\"http:\/\/www.brcasorgente.it\/\">www.brcasorgente.it<\/a><\/p>\n<p><strong>Se hai trovato questo articolo interessante condividilo nel tuo network!<\/strong><\/p>\n<p><strong>Fonti: <\/strong><\/p>\n<ol>\n<li>Nastro Rosa 2014 \u2013 LILT (Lega Italiana per la Lotta contro i Tumori)<\/li>\n<li>I numeri del Cancro in Italia \u2013 2016<\/li>\n<li>FERLA, et al., Founder mutations in BRCA1 and BRCA2 genes, Annals of Oncology 18, Supplement 6, vi93-vi98, 2007<\/li>\n<li>DEMKOW, R. PLOSKI, Clinical Application for Next-Generation Sequencing, Elsevier, 2016<\/li>\n<\/ol>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A cura di: Ufficio Stampa Sorgente Genetica &nbsp; Da cosa \u00e8 causato il cancro alla mammella? Cosa s\u2019intende con \u201cprevenzione tumore al seno\u201d? 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