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LE MALATTIE GENETICHE E RARE IN RETE: L\u2019ESPERIENZA DI MAGI<\/strong><\/p>\n Appena concluso l\u2019incontro tra realt\u00e0 sanitarie d\u2019eccellenza alla Biblioteca del Senato Giovanni Spadolini a Roma <\/strong><\/p>\n A Roma, alla Biblioteca del Senato Giovanni Spadolini, il 13 Luglio si \u00e8 tenuto un congresso dedicato ai risulta gi\u00e0 acquisiti ed alle prospettive della diagnostica molecolare. Undici anni orsono \u00e8 nato il gruppo MAGI, presente in Italia con sedi a Rovereto e Bolzano e con numerosi rapporti di collaborazione internazionale e nei paesi in via di sviluppo. Matteo Bertelli, docente di genetica medica, presidente di MAGI, ha fatto nascere e sviluppato con il supporto del Premio Nobel Rita Levi-Montalcini e di Lucio Luzzatto, attuale rappresentante scientifico, una attivit\u00e0 di ricerca e diagnosi di malattie genetiche e rare che non trovavano in Italia risposte efficaci.<\/p>\n Il gruppo MAGI comprende cinque strutture: due laboratori di genetica medica, MAGI-Euregio di Bolzano ed a Rovereto, dove \u00e8 attivo il MAGI’S Lab. A Brescia vi \u00e8 il centro residenziale di San Felice del Benaco per l’informazione e la diffusione delle conoscenze sulle malattie genetiche, mentre nei paesi in via di sviluppo, il centro di diagnostica non-profit MAGI-Balkan di Tirana (Albania) e lo spin-off MAGI-Russia all’interno dell’Universit\u00e0 di Krasnoyarsk (Siberia). In Africa \u00e8 gi\u00e0 in sviluppo un centro in Tanzania ove attualmente risiede per le ricerche sulla malaria il Professor Luzzatto.<\/p>\n Quelle in Italia sono strutture di eccellenza per i test molecolari che riguardano le malattie oftalmologiche ereditarie, quelle cardiovascolari e linfatiche, le obesit\u00e0 a eredit\u00e0 mendeliana, l’ictus giovanile e le infertilit\u00e0 mendeliane. Per alcune patologie \u00e8 l’unica realt\u00e0 in Italia a offrire il test genetico. Gran parte dei ricavi sono investiti in ricerca e in progetti sulla formazione e l’informazione del personale sanitario e di giovani ricercatori. Nei paesi in via di sviluppo sono offerti test genetici gratuiti, attraverso il Charity Program.<\/p>\n All\u2019incontro alla Biblioteca del Senato Giovanni Spadolini a Roma \u00e8 stato presentato un percorso assistenziale integrato messo a punto Dall’IRCCS Oasi Maria Santissima di Troina, dall’Oculistica dell’Ospedale San Paolo di Milano, dalla Dermatologia dell’Ospedale San Gallicano di Roma e da MAGI. Un ulteriore progetto recentemente avviato, si propone di sviluppare, la diagnosi di malattie genetiche ad esordio neonatale quali l’igroma cistico benigno. Tali progetti sono sviluppati con il comitato scientifico rappresentato dal Prof. Tommaso Beccari di Scienze farmaceutiche dell’universit\u00e0 di Perugia e della societ\u00e0 scientifica EBTNA di cui MAGI fa parte. MAGI inoltre collabora con il Prof. Bruno Amato dell’Universit\u00e0 di Napoli, con il Prof. Sandro Michelini dell’Ospedale dell’Ordine di Malta di Roma e con il Prof. Raul Mattassi dell’Humanitas di Castellanza di Varese. \u201cLa vera sfida alle malattie genetiche e rare pu\u00f2 essere vinta solo facendo rete\u201d \u2013 ha concluso Bertelli \u2013 \u201ced \u00e8 questa la strada che MAGI ha deciso di intraprendere molti anni fa e che oggi comincia a dare i frutti sperati\u201d quest\u2019anno sono state gi\u00e0 pubblicate 6 ricerche in PubMed svolte con i gruppi sopra citati e si \u00e8 consolidato il nostro ruolo all\u2019interno di FederazioneSanit\u00e0-Confcooperative.<\/p>\n <\/p>\n Dr. Matteo Bertelli<\/p>\n Presidente Gruppo MAGI<\/p>\n