\nA sei mesi dalla maratona televisiva di dicembre, che si \u00e8 chiusa col record di 31 milioni di euro, la raccolta di Telethon ha continuato a crescere e, a pochi giorni dalla chiusura del bilancio, ha raggiunto la cifra di 35 milioni di euro, superando di circa il 4 per cento il risultato dell\u2019anno passato. Ora \u00e8 il momento di assegnare i fondi donati dai cittadini italiani, finanziando i progetti pi\u00f9 promettenti nella sfida alle malattie genetiche: per questo il 23 e il 24 giugno, ospitata presso la sede romana di GlaxoSmithKline, si riunisce la Commissione medico scientifica di Telethon, composta da 30 scienziati di fama mondiale, di cui, per garantire la massima imparzialit\u00e0 ed indipendenza, solo 7 sono italiani e di questi appena 3 lavorano nel nostro Paese. <\/p>\n
Alla presentazione dei lavori della Commissione, avvenuta oggi a Roma presso l\u2019Aula Giulio Cesare del Campidoglio, sono intervenuti, fra gli altri, il sindaco di Roma, Gianni Alemanno, il consigliere di amministrazione della Fondazione Telethon, Luca Cordero di Montezemolo, il presidente della Commissione medico scientifica di Telethon, Jacques Beckmann e il direttore dell\u2019ufficio scientifico della Fondazione Telethon, Lucia Monaco. In platea, al fianco dei principali protagonisti della maratona televisiva, tra cui i conduttori Milly Carlucci e Fabrizio Frizzi, tutte le associazioni e le aziende partner di Telethon: Uildm, Bnl, Aams, Auchan, Avis, CartaS\u00ec, Ferrovie dello Stato, Giunti, Gsk, Lions, Oviesse, Sma, PuntoSma, Cityper, Simply e i gestori di telefonia fissa e mobile. Nell\u2019occasione il sindaco Alemanno ha voluto tributare un ricordo a Susanna Agnelli, la presidente di Telethon scomparsa il 15 maggio scorso.<\/p>\n
Nell\u2019incontro del 23 e 24 giugno la Commissione medico scientifica dovr\u00e0 giudicare i progetti migliori tra quelli proposti quest\u2019anno. Una prima scrematura \u00e8 gi\u00e0 stata fatta in questi mesi: delle 299 proposte di progetto ricevute a gennaio, infatti, soltanto 168 hanno superato la prima selezione effettuata dalla Commissione e sono stati ulteriormente giudicate da ben 369 revisori esterni. Ovvero altri ricercatori stranieri esperti della materia che si sono prestati gratuitamente a fornire una valutazione sui lavori dei colleghi italiani: \u00e8 questa infatti l\u2019anima del peer review, un metodo internazionalmente riconosciuto che garantisce la maggiore trasparenza nella valutazione. La Fondazione Telethon applica da anni con rigore tale metodo ed ha per questo ottenuto numerosi riconoscimenti dalla comunit\u00e0 scientifica internazionale.<\/p>\n
\u201cQuello di Telethon \u2013 ha detto il direttore dell\u2019ufficio scientifico della Fondazione Lucia Monaco \u2013 \u00e8 un circolo virtuoso che si ripete ogni anno e che ha due passaggi chiave. A dicembre, con la maratona televisiva, c\u2019\u00e8 il momento clou della raccolta fondi e della comunicazione. A giugno invece si riunisce la Commissione medico scientifica, che assegna i soldi donati dagli italiani ai migliori progetti di ricerca. Un percorso rapido ed efficiente che permette alla ricerca di Telethon di progredire il pi\u00f9 velocemente possibile in direzione della cura, nel rispetto del mandato assegnato dai pazienti\u201d. <\/p>\n
Per Luca Cordero di Montezemolo, che fa parte del Consiglio di amministrazione della Fondazione, \u201cnonostante la crisi economica quest\u2019anno Telethon ha battuto il record della raccolta fondi sia con la maratona televisiva di dicembre sia alla chiusura del bilancio. Ma la forza della \u2018Formula Telethon\u2019 non sta solo nella generosit\u00e0 degli italiani. Per raggiungere risultati importanti in un campo cos\u00ec difficile e negletto come quello della ricerca sulle malattie rare, questa Fondazione, di cui mi onoro di far parte anche in memoria di Susanna Agnelli, ha messo in pratica nel migliore dei modi la trasparenza e la meritocrazia. Solo cos\u00ec riusciamo a dare speranza a tanti malati. Solo cos\u00ec possiamo puntare con convinzione verso la cura\u201d.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Per due giorni Roma \u00e8 capitale della ricerca genetica mondiale. Al Campidoglio il Comune ospita l\u2019incontro \u201cIl merito, senza eccezioni\u201d, dedicato alla memoria di Susanna Agnelli<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[7593],"tags":[10408,1924,1923,1246],"class_list":["post-6146","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-salute_medicina","tag-commissione-medico-scientifica","tag-malattie-genetiche","tag-ricerca-scientifica","tag-telethon"],"acf":[],"yoast_head":"\n