{"id":50718,"date":"2012-02-27T00:00:00","date_gmt":"2012-02-26T23:00:00","guid":{"rendered":"http:\/\/www.area-press.eu\/comunicati\/sperimentazione-di-un-nuovo-farmaco-per-la-cura-della-sclerosi-multipla\/"},"modified":"2012-02-27T00:00:00","modified_gmt":"2012-02-26T23:00:00","slug":"sperimentazione-di-un-nuovo-farmaco-per-la-cura-della-sclerosi-multipla","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.area-press.eu\/comunicati\/sperimentazione-di-un-nuovo-farmaco-per-la-cura-della-sclerosi-multipla\/","title":{"rendered":"Sperimentazione di un nuovo farmaco per la cura della sclerosi multipla"},"content":{"rendered":"<p><!-- VideographyWP Plugin Message: Automatic video embedding prevented by plugin options. --><\/p>\n<p>Risale a qualche giorno fa la notizia che l&#8217;Agenzia Europea DEL Farmaco (EMA) ha accettato la richiesta per la vendita sul mercato del teriflunomide. La richiesta, avanzata dalla societ&agrave; Genzyme del gruppo Sanofi, &egrave; il primo livello verso l&#8217;iter di approvazione di questo tipo di medicinali in Europa, la cui somministrazione giornaliera con trattamento orale ha prodotto ottimi risultati nel trattamento di alcuni tipi recidivanti <a href=\"http:\/\/www.studiomedicogargano.com\/\" class=\"broken_link\">patologia sclerosi multipla<\/a>. Tuttavia affinch&egrave; si arrivi alla totale approvazione del farmaco, lo stesso dovr&agrave; essere sottomesso ad una serie di studi molto approfondite da parte della stessa Agenzia. La stessa richiesta di immissione del medesimo farmaco &egrave; al momento allo studio anche negli Stati Uniti da parte della Food &amp; Drug Administration (FDA). Lo scopo prioritario della comemrcializzaizone di questo medicinale &egrave; perci&ograve; quello di far partire il percorso per il via libera alla commercializzazione il che consentirebbe la prescrizione del farmaco anche nell&#8217;Unione Europea. L&#8217;autorizzazione alla procedura di richiesta di autorizzazione all&#8217;immissione in commercio consente infatti di dare il via al processo di revisione da parte di EMA, senza il quale il medicinale non pu&ograve; essere venduto. Da tenere a mente che teriflunomide &egrave; una terapia orale immunomodulante detta anche disease-modifying, vale a dire in grado di trasformare la storia di una malattia e non solamente di celarne i sintomi, contraddistinta inoltre da propriet&agrave; antiinfiammatorie ed attualmente in uso nel trattamento della sclerosi multipla. Teriflunomide ferma la proliferazione e la funzionalit&agrave; dei linfociti T e B attivati &ndash; ritenuti responsabili dei maggiori danni provocati dalla Sclerosi Multipla. Al momento sono 5 gli studi su teriflunomide intrapresi o in corso, il che fa di di questa cura uno dei pi&ugrave; estesi programmi clinici mai innaugurati in relazione allo sviluppo di questa patologia. Il programma di trattamento andr&agrave; infatti ad interessare pi&ugrave; di 5.000 persone in 36 paesi diversi.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Risale a qualche giorno fa la notizia che l&#8217;Agenzia Europea DEL Farmaco (EMA) ha accettato la richiesta per la vendita sul mercato del teriflunomide. 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