{"id":38193,"date":"2011-02-18T00:00:00","date_gmt":"2011-02-17T23:00:00","guid":{"rendered":"http:\/\/www.area-press.eu\/comunicati\/la-s-s-lazio-sostiene-la-campagna-di-parent-project-onlus\/"},"modified":"2011-02-18T00:00:00","modified_gmt":"2011-02-17T23:00:00","slug":"la-s-s-lazio-sostiene-la-campagna-di-parent-project-onlus","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.area-press.eu\/comunicati\/la-s-s-lazio-sostiene-la-campagna-di-parent-project-onlus\/","title":{"rendered":"La S.S. Lazio sostiene la campagna di parent project onlus"},"content":{"rendered":"<p><!-- VideographyWP Plugin Message: Automatic video embedding prevented by plugin options. --><\/p>\n<p class=\"MsoNormal\" style=\"text-align: justify;\"><span style=\"font-size: 11pt; font-family: \">Anche <strong>la S.S. Lazio<\/strong><strong> scende in campo per sostenere la raccolta fondi con l&rsquo;SMS al 45507<\/strong> che fino al 21 febbraio aiuter&agrave; Parent Project Onlus, l&rsquo;associazione di genitori contro la distrofia muscolare di Duchenne\/Becker, a finanziare la sperimentazione sull&rsquo;uomo<strong> guidata da Emilio Clementi, <\/strong><\/span><span style=\"font-size: 11pt; font-family: \">professore <\/span><span style=\"font-size: 11pt; font-family: \">di Farmacologia cellulare dell&rsquo;Istituto Scientifico Universitario San Raffaele,<\/span><span style=\"font-size: 11pt; font-family: \"> che ha ricevuto il <\/span><span style=\"font-size: 11pt; font-family: \">plauso da parte delle Commissioni scientifiche internazionali.<\/span><span style=\"font-size: 11pt; font-family: \"> <\/span><\/p>\n<p class=\"MsoBodyText\" style=\"margin-right: -0.1pt;\"><span style=\"font-size: 11pt; font-family: \">In occasione della partita <strong>Lazio-Bari, che si svolger&agrave; domenica all&rsquo;Olimpico alle ore 15, la squadra inviter&agrave; tutti i tifosi a mandare un SMS al 45507<\/strong> facendo un appello e trasmettendo le immagini della Campagna &ldquo;SOStieni chi ha la distrofia di Duchenne, fai il primo passo.&rdquo;<\/span><strong> <\/strong><span style=\"font-size: 11pt; font-family: \"> <br \/><\/span><\/p>\n<p class=\"MsoNormal\" style=\"text-align: justify;\"><span style=\"text-decoration: underline;\"><span style=\"font-size: 11pt; font-family: \">Per sostenere la Campagna <strong>&ldquo;SOStieni chi ha la distrofia di Duchenne, fai il primo passo.&rdquo;<\/strong><\/span><\/span><strong><span style=\"text-decoration: underline;\"><span style=\"font-size: 11pt; font-family: \"> <\/span><\/span><\/strong><strong><span style=\"text-decoration: underline;\"><span style=\"font-size: 11pt; font-family: \">d<\/span><\/span><\/strong><strong><span style=\"text-decoration: underline;\"><span style=\"font-size: 11pt; font-family: \">al 7 al 21 febbraio 2011 <\/span><\/span><\/strong><strong><span style=\"text-decoration: underline;\"><span style=\"font-size: 11pt; font-family: \">si pu&ograve; inviare <\/span><\/span><\/strong><strong><span style=\"text-decoration: underline;\"><span style=\"font-size: 11pt; font-family: \">un SMS al numero 45507<\/span><\/span><\/strong><span style=\"text-decoration: underline;\"><span style=\"font-size: 11pt; font-family: \"> da tutti i cellulari Tim, Vodafone, Wind, 3 e CoopVoce oppure chiamare il numero da rete fissa Telecom e Fastweb per donare 2 euro. <\/span><\/span><\/p>\n<p class=\"MsoBodyText\" style=\"margin-right: -0.1pt;\"><strong><span style=\"font-size: 11pt; font-family: \">La distrofia Muscolare di Duchenne e Becker &egrave;<\/span><\/strong><span style=\"font-size: 11pt; font-family: \"> <strong>una<\/strong> <strong>malattia genetica degenerativa<\/strong> dovuta all&rsquo;assenza di una proteina detta Distrofina. E&rsquo; la forma pi&ugrave; grave tra le distrofie muscolari diffusa nei bambini perch&eacute; <strong>si manifesta gi&agrave; intorno ai 2 &#8211; 3 anni di vita<\/strong>.<\/span><em><span style=\"font-size: 11pt; font-family: \"> <\/span><\/em><span style=\"font-size: 11pt; font-family: \">La conseguenza clinica della distrofia di Duchenne\/Becker &egrave; una <strong>progressiva diminuzione della forza muscolare con conseguente perdita delle abilit&agrave; motorie. <\/strong>Questa patologia rara colpisce con un rischio statistico del 50% e viene trasmessa da donne sane portatrici del gene affetto.<strong> <\/strong>Di tutti i casi <strong>il 30% non &egrave; ereditario ma dovuto ad una nuova mutazione<\/strong>. Attualmente non esiste una cura ma un trattamento da parte di una equipe multidisciplinare che permette di migliorare le condizioni generali e raddoppiare le aspettative di vita.<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Anche la S.S. 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