{"id":37766,"date":"2011-02-07T00:00:00","date_gmt":"2011-02-06T23:00:00","guid":{"rendered":"http:\/\/www.area-press.eu\/comunicati\/dal-7-al-21-febbraio-2011-sostieni-chi-ha-la-distrofia-di-duchenne-fai-il-primo-passo\/"},"modified":"2011-02-07T00:00:00","modified_gmt":"2011-02-06T23:00:00","slug":"dal-7-al-21-febbraio-2011-sostieni-chi-ha-la-distrofia-di-duchenne-fai-il-primo-passo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.area-press.eu\/comunicati\/dal-7-al-21-febbraio-2011-sostieni-chi-ha-la-distrofia-di-duchenne-fai-il-primo-passo\/","title":{"rendered":"Dal 7 al 21 febbraio 2011  \u201cSostieni chi ha la distrofia di Duchenne, fai il primo passo.\u201d"},"content":{"rendered":"<p><!-- VideographyWP Plugin Message: Automatic video embedding prevented by plugin options. --><\/p>\n<p class=\"MsoNormal\" style=\"text-align: justify;\"><span style=\"font-family: &quot;Times New Roman&quot;,&quot;serif&quot;; color: windowtext;\">Inviando un <strong>messaggio solidale al numero 45507, dal 7 al 21 febbraio 2011<\/strong>, si pu&ograve; contribuire al finanziamento del <strong>progetto di ricerca guidato da Emilio Clementi, <\/strong><\/span><span style=\"font-family: &quot;Times New Roman&quot;,&quot;serif&quot;; color: windowtext;\">professore <\/span><span style=\"font-family: &quot;Times New Roman&quot;,&quot;serif&quot;; color: windowtext;\">di Farmacologia cellulare dell&rsquo;Istituto Scientifico Universitario San Raffaele,<\/span><span style=\"font-family: &quot;Times New Roman&quot;,&quot;serif&quot;; color: windowtext;\"> che ha ricevuto il <\/span><span style=\"font-family: &quot;Times New Roman&quot;,&quot;serif&quot;; color: windowtext;\">plauso da parte delle Commissioni scientifiche internazionali.<\/span><span style=\"font-family: &quot;Times New Roman&quot;,&quot;serif&quot;; color: windowtext;\"> L&rsquo;importante studio, <\/span><span style=\"font-family: &quot;Times New Roman&quot;,&quot;serif&quot;; color: windowtext;\">propone un <strong>nuovo modello terapeutico per integrare con due nuovi farmaci, gi&agrave; utilizzati sull&rsquo;uomo, le attuali terapie a base di cortisonici<\/strong>. <\/span><\/p>\n<p class=\"MsoNormal\" style=\"text-align: justify;\"><span style=\"font-family: &quot;Times New Roman&quot;,&quot;serif&quot;; color: windowtext;\">In occasione della Campagna di sensibilizzazione e raccolta fondi, che si svolge nel mese di febbraio in molti Paesi del mondo dove &egrave; presente Parent Project,<span> <\/span>sono stati organizzati eventi ed iniziative in diverse citt&agrave; italiane mentre in conclusione, <strong>dal 18 al 20 febbraio si svolger&agrave; a Roma &#8211; presso l&rsquo;Hotel Holiday Inn Parco dei Medici &#8211; la &ldquo;Conferenza Internazionale sulla Distrofia di Duchenne e Becker&rdquo;<\/strong>, un incontro al quale parteciperanno i pi&ugrave; importanti esperti, italiani e stranieri, per incontrare centinaia di famiglie di Parent Project Onlus. Per essere aggiornati sulle tante iniziative e le modalit&agrave; con le quali contribuire visitare il sito www.parentproject.it<\/span><\/p>\n<p class=\"MsoNormal\" style=\"text-align: justify;\"><span style=\"text-decoration: underline;\"><span style=\"font-family: &quot;Times New Roman&quot;,&quot;serif&quot;;\">Per sostenere la Campagna <strong>&ldquo;SOStieni chi ha la distrofia di Duchenne, fai il primo passo.&rdquo;<\/strong><\/span><\/span><strong><span style=\"text-decoration: underline;\"><span style=\"font-family: &quot;Times New Roman&quot;,&quot;serif&quot;;\"> <\/span><\/span><\/strong><strong><span style=\"text-decoration: underline;\"><span style=\"font-family: &quot;Times New Roman&quot;,&quot;serif&quot;;\">d<\/span><\/span><\/strong><strong><span style=\"text-decoration: underline;\"><span style=\"font-family: &quot;Times New Roman&quot;,&quot;serif&quot;;\">al 7 al 21 febbraio 2011 <\/span><\/span><\/strong><strong><span style=\"text-decoration: underline;\"><span style=\"font-family: &quot;Times New Roman&quot;,&quot;serif&quot;;\">si pu&ograve; inviare <\/span><\/span><\/strong><strong><span style=\"text-decoration: underline;\"><span style=\"font-family: &quot;Times New Roman&quot;,&quot;serif&quot;;\">un SMS al numero 45507<\/span><\/span><\/strong><span style=\"text-decoration: underline;\"><span style=\"font-family: &quot;Times New Roman&quot;,&quot;serif&quot;;\"> da tutti i cellulari Tim, Vodafone, Wind, 3 e CoopVoce oppure chiamare il numero da rete fissa Telecom e Fastweb per donare 2 euro. <\/span><\/span><\/p>\n<p class=\"MsoBodyText\" style=\"margin-right: -0.1pt;\"><strong><span style=\"font-family: &quot;Times New Roman&quot;,&quot;serif&quot;;\">La distrofia Muscolare di Duchenne e Becker &egrave;<\/span><\/strong><span style=\"font-family: &quot;Times New Roman&quot;,&quot;serif&quot;;\"> <strong>una<\/strong> <strong>malattia genetica degenerativa<\/strong> dovuta all&rsquo;assenza di una proteina detta Distrofina. E&rsquo; la forma pi&ugrave; grave tra le distrofie muscolari diffusa nei bambini perch&eacute; <strong>si manifesta gi&agrave; intorno ai 2 &#8211; 3 anni di vita<\/strong>.<\/span><em><span style=\"font-family: &quot;Times New Roman&quot;,&quot;serif&quot;;\"> <\/span><\/em><span style=\"font-family: &quot;Times New Roman&quot;,&quot;serif&quot;;\">La conseguenza clinica della distrofia di Duchenne\/Becker &egrave; una <strong>progressiva diminuzione della forza muscolare con conseguente perdita delle abilit&agrave; motorie. <\/strong>Questa patologia rara colpisce con un rischio statistico del 50% e viene trasmessa da donne sane portatrici del gene affetto.<strong> <\/strong>Di tutti i casi <strong>il 30% non &egrave; ereditario ma dovuto ad una nuova mutazione<\/strong>. Attualmente non esiste una cura ma un trattamento da parte di una equipe multidisciplinare che permette di migliorare le condizioni generali e raddoppiare le aspettative di vita.<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Manda un sms al 45507 per sostenere la raccolta fondi di Parent Project Onlus. 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